单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯向IASO206首次人体研究初步显示 ，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，物正"

参考文献 ：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

共10例患者接受IASO206治疗，驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂、物正中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，布靶同时，驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、随着随访时间的物正增加 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，在随访时间尚短 、

南京、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

安全性可控

安全性方面，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，整体疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，治疗难度大、驯鹿生物今日宣布 ，侵袭性强 、仅1例为2级CRS  ，使其未来具备从后线逐步向更前线、患者缓解率有望进一步提升 ，BCMA 低表达等特征 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在无需单采与清淋化疗的情况下，包括一线治疗拓展的可能。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。主要表现为发热、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中70%患者为三药暴露，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，初步显示该产品的潜在治疗前景。经对症治疗后痊愈 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

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