真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。驯相27.4% 为五药暴露，鹿生

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，物福既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，可苏真实世界的®中数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。

结论：中国真实世界研究数据显示，实世

参考文献 ：

Lu J,界数据亮 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

47.0% 伴有不同程度的驯相髓外病变（EMD）  。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生12 个月 PFS 率为 71.5%、物福上述结果提示，可苏在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的®中疗效与安全性 。在深度且持久的实世缓解之外，缓解持久性方面，界数据亮与注册研究人群相比  ，驯相50.5% 为 ISS III 期，

真实世界安全边界清晰 ，12个月PFS率均与整体队列相当，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗  ，驯鹿生物宣布 ，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致  。更重度经治，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性  。缓解深度方面 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，

南京 、18.7%≥70 岁） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中  ，

此外，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，中位治疗线数达4线，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%  ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，7.8% 为浆细胞白血病（PCL）  ，最高为12线。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。